Akut lymfatisk leukæmi [ALL] Akut myeloid leukæmi [AML]
Akut lymfatisk leukæmi [ALL] også kaldet blodkræft, hvor en bestemt type hvide blodlegemer, lymfocytter, formerer sig ukontrolleret. Ondartet omdannelse af myeloid stamcelle ved akut myeloid leukæmi (AML) eller lymfoid stamcelle ved akut lymfatisk leukæmi (ALL) med manglende udvikling til modne celler. AML kan være primær, eller den kan være sekundær ved omdannelse fra anden blodsygdom eller forudgående behandling […]
Anæmi [blodmangel]
Ved anæmi (blodmangel) er der nedsat antal røde blodlegemer (erytrocytter) i blodet. Årsag Inddeles afhængig af, om der er 1) nedsat produktion af røde blodlegemer eller 2) øget tab af røde blodlegemer. 1. Nedsat produktion Mangeltilstande ved jernmangel, B12-mangel (cobalamin) og folatmangel. Primære knoglemarvssygdomme: Myelodysplastisk syndrom (MDS), leukæmi, malignt lymfom, myelomatose, myelofibrose, hæmoglobinopatier og […]
Kronisk lymfatisk leukæmi [CLL]
Kronisk lymfatisk leukæmi [CLL] viser sig ved ondartet omdannelse af særlige hvide blodlegemer (lymfocytter), der kaldes B-lymfocytter, og ophobning af små lymfocytter i blod, knoglemarv, milt og lever. B-lymfocytterne er karakteriseret ved nedsat celledød. Årsag Årsagen til B-lymfocyttens omdannelse kendes ikke. Risikofaktorer kendes ikke. Symptomer Sygdommen opdages hyppigst, før der har været symptomer, ved blodprøvetagning […]
Kronisk myeloid leukæmi [CML]
Kronisk myeloid leukæmi viser sig ved ondartet omdannelse af en bloddannende stamcelle på grund af en kromosomfejl. Omdannelsen af stamceller skyldes dannelsen af et gen på kromosom nr. 22. Stamcellen har bevaret evnen til at udvikle hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader. Årsag Årsagen til kromosomændringen er ukendt. Eksponering for radioaktiv bestråling øger risikoen for […]
Lymfekræft [malignt lymfom]
Lymfekræft (malignt lymfom). Hodgkin’s lymfom (HD), og non-Hodgkin’s lymfom [NHL] – ondartet omdannelse af hvide blodlegemer spændende fra helt umodne til helt modne hvide blodlegemer. Non-Hodgkin’s lymfom inddeles i mere end 20 undergrupper. Traditionelt inddeles NHL i mindre ondartede og mere ondartede (aggressive) lymfeknudesvulster (lymfomer), som har forskellig fremtræden. Årsag Årsagen til lymfekræft kendes ikke. En […]
Monoklonal gammopati [MGUS]
MGUS er forøget vækst af nogle særlige hvide blodlegemer, som danner antistoffer (immunglobulin) uden kliniske symptomer på blodsygdom. Forkortelsen MGUS står for monoklonal gammopati af usikker betydning. Årsag Årsagen er ukendt. Denne sygdom kan ses i godartet og ofte forbigående form som led i lever-, bindevævs- og autoimmune sygdomme og infektioner (atypisk lungebetændelse, HIV, hepatitis […]
Myelodysplastisk syndrom [MDS]
Myelodysplastisk syndrom [MDS] er en knoglemarvslidelse, som kan udvikle sig til ondartet omdannelse af stamceller med forskellige blodsygdomme til følge. Årsag Den egentlige årsag til MDS er ukendt. MDS kan opstå efter beskadigelse af stamceller på grund af stråling eller visse typer kemoterapi. MDS kan også opstå i forbindelse med anden blodsygdom. Sjældent ses […]
Primær polycytæmi – sekundær polucytæmi – relativ polycytæmi
Primær polycytæmi viser sig ved forhøjet antal af især røde blodlegemer i blodet. Ved primær polycytæmi ses ofte samtidig forhøjet antal blodplader (trombocytose) og hvide blodlegemer (leukocytose) – kaldes tilsammen også pancytose. Ved sekundær polycytæmi ses alene forhøjet antal røde blodlegemer (erytrocytter) i blodet. Relativ polycytæmi defineres ved normal mængde røde blodlegemer (erytrocytter), men […]
Primær trombocytose/reaktiv trombocytose
Primær trombocytose/reaktiv trombocytose viser sig med forhøjet antal blodplader (trombocytter) i blodet. Årsag Som led i en primær blodsygdom med forøgelse af bloddannende stamceller i knoglemarven, der har bevaret evnen til at danne blodplader. Der kan være tale om flere forskellige sygdomme (essentiel trombocytose, polycytæmia vera, idiopatisk myelofibrose og kronisk myeloid leukæmi). Reaktiv trombocytose: […]
